一、加強對藥品養(yǎng)護員和營業(yè)員的藥品養(yǎng)護知識及技能的培訓。藥品零售企業(yè)的藥品養(yǎng)護貫穿于整個藥品經(jīng)營活動，只有具備足夠的藥品養(yǎng)護知識和技能，熟悉藥品理化特性、儲存要求，才能及時消除因外界環(huán)境改變等各種影響藥品質(zhì)量的因素的影響保藥品質(zhì)量。
　　
　　二、配備必要的藥品養(yǎng)護設施設備，如溫度調(diào)節(jié)設施、防潮設施、計量器具等，同時還應注意對這些設施設備的養(yǎng)護與維護。
　　
　　三、嚴格按照藥品的理化性質(zhì)和儲存要求進行分類儲存。如有的零售藥店將低溫保存的藥品陳列在柜臺中，而沒有置于冷藏柜中，有的零售藥店將應避光保存的藥品陳列在透明柜臺中，而未采取避光措施等，這些都容易對藥品質(zhì)量造成很大的影響，容易引起藥品變質(zhì)失效。
　　
　　四、環(huán)境對藥品質(zhì)量的影響很大，應加強儲存環(huán)境監(jiān)測。絕大部分藥品零售企業(yè)未設置倉庫，藥品都陳列在營業(yè)店堂，而店堂內(nèi)人來人往，環(huán)境較倉庫復雜，更應注意對環(huán)境的監(jiān)測，隨時做好應變措施。如應根據(jù)季節(jié)和氣候的變化，堅持做好每天兩次的溫濕度記錄，依據(jù)變化及時調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度，確保藥品質(zhì)量。
　　
　　五、根據(jù)經(jīng)營藥品的品種結構、理化性質(zhì)、儲存要求以及自然環(huán)境等，在確保日常養(yǎng)護工作有效開展的基礎上，采取有針對性的措施，加強對品種的養(yǎng)護。養(yǎng)護品種一般包括：主營品種、首營品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種以及監(jiān)控的品種。
　　
　　六、嚴格按月做好對陳列藥品的定期檢查。主要是對照藥品的法定質(zhì)量標準及說明書，檢查陳列藥品的外觀質(zhì)量是否發(fā)生變化或是否存在異常情況；檢查藥品的陳列環(huán)境是否符合其質(zhì)量標準或說明書中儲藏項的規(guī)定；檢查陳列藥品是否在有效期范圍內(nèi)，發(fā)現(xiàn)近效期藥品應按月填報“近效期藥品催銷表”，防止過期失效；檢查藥品養(yǎng)護設施設備，看是否能正常運行。
　　
　　七、在養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題的，應立即停止銷售，轉(zhuǎn)移至不合格藥品區(qū)存放，并按規(guī)定進行處理；對質(zhì)量有疑問的藥品，應先停止銷售，再抽樣送檢，根據(jù)檢驗結果再行處理。
　　
　　八、及時細致做好養(yǎng)護記錄。內(nèi)容主要包括養(yǎng)護時間、通用名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、供貨、購進時間、生產(chǎn)日期、有效期、養(yǎng)護內(nèi)容、養(yǎng)護結果與處理、養(yǎng)護人員等。同時還要記錄養(yǎng)護設備的相關情況。
　　
　　九、建立養(yǎng)護檔案。檔案內(nèi)容應包括陳列藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、供貨、檢查時間、檢查項目及結果、檢查人等。
　　
　　十、定期對藥品養(yǎng)護的各種信息進行匯總、分析、總結，發(fā)現(xiàn)養(yǎng)護難點和盲區(qū)，熟悉和掌握養(yǎng)護要點，提高養(yǎng)護技能，并根據(jù)分析情況及時對養(yǎng)護方法、養(yǎng)護品種等進行調(diào)整，確保藥品質(zhì)量。